Eksponering for farlig asbest har vist seg å forårsake ulike kreftformer. Faktisk har over 700.000 mennesker arkivert krav for asbest relaterte skader i USA alene. En interessant studie som undersøker celleforandringer kalles "Kromosomavvik og deres korrelasjoner med asbest eksponering og overlevelse hos pasienter med mesothelioma." Av M. Tiainen, L. Tammilehto, J. Rautonen, T. Tuomi, K. Mattson, og S . Knuutila. - Br J Cancer. Oktober 1989, 60 (4): 618-626. Her er et utdrag: "Cytogenetiske funn av våre 30 tidligere rapportert og åtte nye pasienter med ondartet pleural mesothelioma ble oppsummert og korrelert med asbest fiber byrde i lungevev og overlevelse. Vellykket cytogenetiske analyser ble utført på celler hentet fra svulster og /eller plevravæske av 34 av de 38 pasientene. Clonal kromosomavvik ble påvist hos 25 pasienter, 19 av dem studerte før behandling. Ni pasienter, sju av dem studerte før behandling, hadde normale Karyotyper og /eller ikke-klonal kromosomavvik. De fleste av de karyotypic funn i pasienter med klonal misdannelser var komplekse og heterogene, og ingen kromosomavvik spesifikke for mesothelioma kan bli demonstrert. Følgende numeriske avvik i synkende frekvens var fortrinnsvis til stede i karyotypic endringer: -22, 7, -1, -3, -9, 11 og -14 (- /+ betegner delvis eller totalt tap eller gevinst). Translokasjoner og slettinger som involverer et stoppunkt på 1p11-p22 var de mest hyppige strukturelle avvik. Statistisk signifikant korrelasjon ble funnet mellom høyt innhold av asbestfibre i lungevev og delvis eller totalt tap av kromosomer 1 og 4, og et stoppunkt på 1p11-p22 (P = 0,0001, P = 0.003, P = 0,009, henholdsvis). Antall kopier av kromosom 7 korte armer var omvendt korrelert med overlevelse (p = 0,02). I denne studien ingen diagnostiske cytogenetiske markører for mesothelioma ble funnet, i stedet kopien antall kromosom 7 korte armer viste seg å være en mulig prognostisk faktor i ondartet mesothelioma. "En annen interessant studie kalles" Asbest forårsaker DNA-tråd pauser i kultivert lunge epitel celler: rolle jern-katalysert frie radikaler "av DW Kamp, VA Israbian, SE Preusen, CX Zhang og SA Weitzman - Institutt for indremedisin, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois - Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 268: L471- L480, 1995. Her er et utdrag: "Asbest forårsaker lungefibrose og forskjellige maligniteter ved mekanismer som forblir usikker. Reaktive oksygenforbindelser delvis forårsake asbest toksisitet. Det er imidlertid ikke kjent om asbest-indusert produksjon av frie radikaler forårsaker alveolar epitelcelle (AEC) cytotoksisitet ved å indusere DNA-tråd pauser (DNA-SB). Vi testet hypotesen om at asbest-indusert AEC skade in vitro skyldes jern-katalysert fri radikal generasjon, som igjen fører til DNA-SB. Vi fant ut at amosite asbest skader dyrkede humane lunge epitel-lignende celler (WI-26 celler) som vurderes av 51Cr frigjøring og at en jernbindende, fytinsyre (500 microM), demper disse effektene. En rolle for jern forårsaker disse effektene ble støttet av den observasjon at jernklorid-behandlet fytinsyre ikke avta WI-26 celleskade. Fremstilling av hydroksyl-radikal-lignende arter (. Ohio) ble vurdert basert på den. OH-avhengig dannelse av formaldehyd (HCHO) i nærvær av dimetylsulfoksyd. En rekke mineralske støv induserte signifikante nivåer av OH formasjon (nmol HCHO ved 30 min: karbonyl jern, 85 + /- 21; amosite asbest, 14 + /- 2; krysotilasbest, 7 + /- 1, titan dioksid, 2,5. + /- 0,5). Fytinsyre betydelig svekket asbest-indusert. OH produksjon. DNA skade AEC ble vurdert av alkalisk slappe av, etidiumbromid fluorometrisk teknikk. Hydrogenperoksyd forårsaket dose-avhengig DNA-SB i WI-26-celler etter en 30 minutters eksponering for [50% effektiv dose (ED50): 5 mikroM] som var lik andre cellelinjer. Amosite asbest indusert doseavhengig DNA-SB i WI-26, A549, og primære isolerte rotte alveolære type II celler opprettholdt i kultur i 7-10 dager (alveolar type I-aktig). Lavere doser av amosite (0,5-5 mg /ml eller 0,25 til 2,5 micrograms/cm2) forårsaket betydelig WI-26 celle DNA-SB etter langvarig eksponering perioder (> eller = 2 dager). Fytinsyre bedres DNA-skader i alle tre kultivert AEC. Det var en direkte sammenheng mellom mineral støv-indusert. OH produksjon på 30 min og DNA-SB i WI-26 celler på 4 h (P Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet. Vi skylder en stor gjeld til disse forskerne for deres viktige arbeid
By:. Mont Wrobleski