En interessant studie kalles "Fravær av SV40 store T-antigen uttrykk i menneskelige mesothelioma cellelinjer." Ved Pilatte Y, Vivo C, Renier A, Kheuang L, Greffard A, Jaurand MC - Am J Respir Cell Mol Biol. 2000 desember; 23 (6) :788-93. - INSERM, Créteil, Frankrike. Her er et utdrag: "Abstract - Simian virus (SV) 40 og SV40-lignende DNA-sekvenser er nylig påvist i flere typer menneskelige svulster, inkludert ondartet mesothelioma. Imidlertid er tilstedeværelsen av SV40 DNA-sekvenser som ikke er tilstrekkelig til å ta hensyn til dens mulige rolle i tumorutvikling fordi de virale proteinene skal uttrykkes og derved virke inn på funksjonen av aktuelle celle proteiner, slik som p53 og pRb. I denne studien undersøkte vi SV40 store T antigen (SV40 Tag) protein uttrykk i mesothelioma cellelinjer, etablert i vårt laboratorium, ved Western blotting, immunoprecipitation, og immunocytochemistry bruker Tag-spesifikke mus monoklonale antistoffer (mAbs) Ab-en (eller Pab 419 ). Av Western blotting av celle ekstrakter, uttrykte ingen av mesothelioma cellelinjer påvisbare mengder SV40 Tag. Imidlertid har vi funnet at Ab-1 samt Pab-101, en annen SV 40 Tag-spesifikk mAb, kan generere falske positive signaler på grunn av det faktum at begge antistoffpreparater er forurenset ved et protein av tilsvarende størrelse (90 kD) som SV40 Tag og reagerer med de ulike videregående pepperrotperoksidase-konjugert antimouse immunoglobulin Gs testet. Denne studien tyder på at immunodetection av SV40 Tag protein kan være forvirrende fordi dette forurensende Taglike protein kan binde seg til bestemte celle strukturer, og dermed generere falske positive signaler "En annen studie kalles" Pseudomesotheliomatous angiosarcoma:. En pleuropulmonary lesjon simulere ondartet pleural mesothelioma " av G. Falconieri, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella - Histopatologi Volume 30, Issue 5, sider 419-424, mai 1997. Her er et utdrag: "Vi rapporterer to tilfeller av obduksjonen bekreftet angiosarcoma hos voksne menn, presentere som diffuse pleuropulmonary svulster og simulere ondartet mesothelioma. Både lesjoner vokste langs serøse overflater og var preget av variabelt tykke rinds av vev encasing lungen. Lunge parenkym viste diffuse, mørk rød, subpleural konsolideringer og flere kavitasjon. Histologisk ble lesjoner komponert av atypisk spindel og polygonal, epiteloide celler som viser rudimentær vaskulær differensiering og viser sterk positivitet for faktor VIII, CD31, CD34 og vimentin. Vi konkluderer med at angiosarcoma kan presentere seg med overveiende eller eksklusive involvering av pleura og perifere lunge og at det bør legges til listen av svulster i stand til å simulere ondartet mesothelioma "En annen studie kalles" D2-40:. En pålitelig markør i diagnostikk av Pleural Mesothelioma "av Annette M. Müllera, Folker E. Frankeb, Klaus-Michael Müllera - Institute of Pathology, BG klinikker 'Bergmannsheil', Ruhr Universitetet Bochum, Bochum, og Justus Liebig Universitet, Giessen, Tyskland - patobiologi 2006; 73: 50-54. Her er et utdrag: "Abstract - Mål: Ondartet mesotheliomas i pleura, bukhule og hjerteposen kan lett forveksles med enten metastatisk adenocarcinomas eller reaktive pleural lesjoner. D2-40, ble et monoklonalt antistoff som brukes som en markør for seminomatøst bakterie celle svulster og lymfatisk endotelceller, nylig beskrevet i mesothelial celler og skriver jeg, men ikke type II pneumocytes. Metode: De immunoreactivities av D2-40 i 76 lunge carcinoma av ulike histologiske typer (adenocarcinomas, plateepitelkreft, liten celle, og bronchioloalveolar karsinom) ble sammenlignet med de 36 pleural epiteloide og sarcomatoid mesotheliomas og fem eksemplarer av kronisk pleuritt. Resultater: Mens alle 18 analyserte epiteloide mesotheliomas vist en sterk membran farging, 18 sarcomatoid mesotheliomas viste ingen, eller en bare svak, cytoplasmic signal, kan sammenlignes med fibroblaster i kronisk pleuritt. Ut av alle analyserte lunge karsinom, viste 49 ingen immunreaktivitet for D2-40 (64%), mens den andre 27 (36%) viste et samlingspunkt svak til moderat og bare cytoplasmisk signal. Konklusjoner: Vi ser på D2-40 som en gyldig markør i differensial diagnose av epiteloide mesotheliomas versus lunge adenocarcinomas. Imidlertid kan denne markøren ikke merkes skikkelig sarcomatoid mesotheliomas eller skille dem fra reaktive pleural lesjoner. "Vi skylder en takknemlighetsgjeld til disse fine forskere. Hvis du fant noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet
By:. Montee wrobleskee