Mange har undersøkt sammenhengen mellom asbest eksponering og sykdom utvikling som mesothelioma eller lungekreft. Noen faktorer som er sterkt forbundet med celleforandringer er økt alder, å være mann, og arbeider for enkelte arbeidsgivere i løpet av en viss tid period.One viktig studie kalles "Radiografiske misdannelser og eksponering for asbest-forurenset vermiculite i fellesskap av Libby, Montana , USA "Av Lucy A. Peipins, Michael Lewin, Sharon Campolucci, Jeffrey A. Lybarger, Aubrey Miller, Dan Middleton, Christopher Weis, Michael Spence, Brad Svart, og Vikas Kapil -. Environmental Health Perspectives, vol. 111, 2003. Her er et utdrag: «Mining, håndtering, bearbeiding og personlig eller kommersiell bruk av asbest-forurenset vermiculite har ført til omfattende forurensning av Libby, Montana, område. Vi startet en medisinsk testing program som svar på rapporter om luftveissykdom i samfunnet. Hensikten med denne analysen var å identifisere og kvantifisere asbest-relaterte røntgen abnormiteter blant personer utsatt for vermiculite i Libby og å undersøke sammenhenger mellom disse resultatene og deltakernes egenrapporterte eksponeringer. A cross-sectional intervju og medisinsk testing ble utført i Libby fra juli til november 2000 og fra juli til september 2001. I alt 7307 personer som hadde levd, arbeidet, eller spilt i Libby i minst seks måneder før 31. desember 1990 fullførte intervjuet. Av disse fikk 6668 deltakere [større enn eller lik] 18 år brystet røntgenbilder for å kartlegge omfanget av pleural og interstitiell unormalt. Vi observerte pleural misdannelser i 17,8% av deltakerne og interstitiell uregelmessigheter i annen interessant studie kalles "Asbest forårsaker translokasjon av p65 protein og øker NF-kappa B DNA bindende aktivitet i rotte lunge epitel og pleural mesothelial celler." Ved YM Janssen, KE Driscoll, B. Howard, TR Quinlan, M. Treadwell, A. Barchowsky, og BT Mossman - Avdeling for patologi, Universitetet i Vermont, Burlington, USA. - Am J Pathol. August 1997, 151 (2): 389-401. Her er et utdrag: "Mekanismer for cellesignalisering og endret genuttrykk av asbest, en potent inflammatorisk, fibrogenic, og kreftfremkallende agent, er uklart. Aktivering av transkripsjonsfaktor, nukleær faktor (NF)-KB, er kritisk i oppregulering av ekspresjonen av mange gener knyttet til inflammasjon og proliferasjon. Innånding modeller av crocidolite-og krysotil-indusert betennelser og asbestose ble brukt til å studere lokalisering av p65, et protein subenhet av NF-kappa B transkripsjonsfaktor, i humbug kontroll rotter og de som utsettes for asbest. I tillegg har vi undersøkt, ved hjelp av elektroforetisk mobilitet skift analyse, enten in vitro-eksponering av rottelunge epitelceller og rotte pleurale mesothelial celler for asbest økt binding av nukleære proteiner, inkludert p65, i standarden NF-kappa B-DNA-responselement. Videre ble translokasjon av p65 inn i kjernen bestemmes av konfokal mikroskopi. I sammenligning med humbug dyr, ble slående økning i p65 immunfluorescens observert i luftveiene epitelceller rotter på fem dager etter inhalasjon av asbest. Disse økningene ble redusert med 20 dager, den gang perioden som er nødvendig for utvikling av fibrotiske lesjoner. I kontrast, selv om inter-animalsk variasjon ble observert, var immunoreaktivitets for p65 mer dramatisk i interstitiell kupé av asbest-eksponerte rotter lungene på både 5 og 20 dager. Endringer i p65 uttrykk i pleural mesothelial celler eksponert for asbest i inhalering eksperimenter var dagligdags. Eksponering for asbest også forårsaket betydelige økninger i kjernefysiske protein komplekser som binder NF-kappa B konsensus DNA sekvens i både rotter lunge epitel og rotte pleural mesothelial celler. Ved hjelp av konfokalmikroskopi, observerte vi delvis kjernefysisk translokasjon av p65 i rotte pleural mesothelial celler eksponert for asbest. Dette delvis respons kontrastert med effektene av Lipopolysakkarid, som forårsaket rask og fullstendig translokasjon av p65 fra cytoplasma til kjernen. Våre studier er den første som viser tilstedeværelsen av NF-kappa B-system i lungevev og bevis for aktivering in vitro og in vivo etter eksponering for et potent inflammatorisk, fibrinogenic, og karsinogent miljømessige middel. "Hvis du har funnet noen av disse utdrag interessant, kan du lese studiene i sin helhet. Vi skylder en stor gjeld til disse forskerne for deres viktige arbeid
By:. Mont Wrobleski