En interessant studie kalles "Adenovirus-mediert villtype p53 overexpression går tilbake tumourigenicity av menneskelige mesothelioma celler." Ved Giuliano M, Catalano A, Strizzi L, Vianale G, Capogrossi M, Procopio A. Int J Mol Med. 2000 juni; 5 (6) :591-6. Department of Oncology and Neuroscience, Clinical Pathology Section, Gabriele D'Annunzio University, 66013 Chieti, Italia. Her er et utdrag: "Abstract - Pleural ondartet mesothelioma (MM) viser dårlig overlevelse, uavhengig av stadium ved diagnose. MM er ikke svarer til å presentere behandlingsregimer og nye protokoller er desperat behov. Den lokaliserte natur, den potensielle tilgjengelighet, og den relative mangelen på fjerntliggende metastaser gjøre MM et spesielt attraktivt kandidat for somatisk genterapi. Et vanlig mål for kreft genterapi er svulsten suppressor protein p53. p53 synes ikke å bli mutert eller slettet i mm, men det kan inaktiveres ved binding til andre proteiner, som MDM2 og SV40 stort T-antigen. Vi har testet effekten av et replikasjonsdefekt mangelfull adenoviral vektor som bærer vill-type p53 cDNA i humane mm celler. Våre resultater viser at> 95% av mm celler effektivt ble infisert med 25 multiplisitet av infeksjon (MOI) av vektoren. Vill-type p53 ble effektivt uttrykt resulterer i> 80% inhibering av proliferasjonen i mm celler. AdCMV.p53 infeksjon indusert apoptose mens kontrollene viste ingen tydelige morfologiske endringer. Ex vivo p53 genoverføring eksperimentene hemmet tumourigenesis i nakne mus. In vivo, direkte intratumour injeksjon av AdCMV.p53 arrestert tumorvekst og forlenget overlevelse av behandlede mus. Disse resultatene indikerer at p53-genterapi bør sterkt utnyttet for kliniske studier i mm pasienter "En annen studie kalles" Medfødt polycystisk svulst i atrioventrikulær node (endodermal heterotopia, mesothelioma):. Et histogenetic avgrensningsbrønn med bevis for sin endodermal opprinnelse " - Menneskelig Pathology Volume 18, Issue 8, 1987 august Pages 791-795 av MD Gerald Fin og MD Usha Raju. Her er et utdrag: "Den lille, vekslet utpekt, primær-knuten svulsten har vært ansett for å være av endotelial, endodermal, eller mesothelial opprinnelse. Å identifisere sin derivasjon, studerte vi syv svulster ved hjelp av sølv flekker og immuncytokjemisk merking med en rekke antistoffer. Cytoplasma argyrophil granulater men ikke argentaffin granulater ble funnet i isolerte celler blant de mer tallrike bubule-fôr celler i fire svulster. Serotonin and calcitonin var påviselig i syv og seks tumorer, henholdsvis i en lignende fordeling til den av argyrophil celler. En positiv reaksjon av forskjellig fordeling fra den i argyrophil celler ble notert i et varierende antall tubuli-lining celler for carcinoembryonic antigen, epitelial membran antigen, og blodgruppe antigen i syv, fire, syv og tumorer, henholdsvis. Ingen aktivitet ble bemerket i tumorcellene for faktor VIII-relatert antigen eller et antall av peptidene. En endodermal snarere enn mesothelial eller epitelial opprinnelse for svulsten underbygges av tilstedeværelsen av nevroendokrine celler i midten av de mer tallrike carcinoembryonic-antigen-positive fôr celler av svulsten tubuli. "En annen studie kalles" SV40 uttrykk i menneskelig neoplastiske og ikke-neoplastiske vev: perspektiver på diagnose, prognose og behandling av menneskelig ondartet mesothelioma "By Procopio A, Marinacci R, Marinetti MR, Strizzi L, Paludi D, Iezzi T, Tassi G, Casalini A, Modesti A. Dev Biol Stand. . 1998; 94:361-7. Department of Oncology and Neuroscience, Gabriele D'Annunzio University, Chieti, Italia. Her er et utdrag: "Abstract - Vi har nylig demonstrert foreningen av SV40 og menneskelig pleural ondartet mesothelioma. Her har vi undersøkt hvorvidt SV40 virale sekvenser kan være forbundet med andre humane tumorer eller andre ikke-neoplastiske patologi og enten SV40 DNA eller protein ekspresjon kan være av diagnostisk, prognostisk og terapeutisk relevans. DNA ble hentet fra parafin innebygde vev. SV40, JC og BK virale sekvenser ble påvist ved polymerase kjedereaksjon og molekylær hybridisering med spesifikke prober. Den screening med tre ulike sett med SV40-relaterte primere viste at 7/18 (38,8%) mesothelioma prøver var SV40 positive samt 5/18 (27,7%) tuberkuløse pleural lesjoner. Ingen av de 18 lungekreft, eller de 20 pleurale ikke-spesifikke inflammatoriske prøver som ble testet var positive. Tjuefem blodprøver og 18 urin sedimenter fra MM pasientene var også negativ. Man har også funnet at SV40 Tag proteiner finnes i mesothelioma celler og tumorer. Tag proteiner kan forstyrre tumorsuppressorgen produkter, slik som p53. Foreløpige resultater tyder på at villtype p53 transgene uttrykk, innhentet etter infeksjon med rekombinant adenovirus (AdCMV.p53), hemmet in vitro og in vivo spredning, indusere apoptose av mesothelioma celler. Infeksjoner med kontroll virus var ineffektive. Dermed SV40 DNA og Tag uttrykk i mesothelioma kreftceller, men trolig ikke relevant for diagnostiske eller prognostiske formål, kan være avgjørende for innovative genterapi strategier "
By:. Montee wrobleskee