| Hjem | sykdom | Mat Beverage | Helse | familie | Fitness | 
  • Hvorfor MS-pasienter bør vite Deres Nabs Status

    Hvis du har multippel sklerose (MS) - en kronisk, progressiv sykdom som påvirker nervene i hjernen, ryggmargen og sentralnervesystemet - du er ikke alene. MS påvirker mer enn 400.000 mennesker i USA, 2,5 millioner på verdensbasis og to til tre ganger så mange kvinner som menn. Historien om Sue Kelly, som ble diagnostisert med MS da hun var nesten 40 år gammel, kan inspirere andre. Nå 48, har Sue anfallsvis MS og hennes første symptomene inkludert dobbeltsyn. Etter diagnosen hennes, begynte hun å ta et interferon beta (IFN-ß) medisinering. "Jeg regnet meg informert om MS. Da min lege fortalte meg at noen pasienter som tar IFN-ß medisiner utvikle en form for antistoff [proteiner i immunsystemet som utvikler seg i respons til fremmede stoffer] til medisinering." Disse kalles nøytraliserende antistoffer, eller NABS, da de forstyrrer - eller nøytralisere - aktiviteten av IFN-P. Synsproblemer Etter Sue fortsatte å oppleve synsproblemer, herunder se glorier, dårlig nattsyn og problemer med å se fargen, ble hennes lege bekymret for at hennes syn problemer kan være relatert til utvikling av Nabs. Han oppfordret henne til å ta en Nabs test. Til tross for hennes yrke som sykepleier og kunnskap om MS, gjorde Sue ikke klar over at det kan være en sammenheng mellom henne Nabs status og hennes behandling effektivitet. Hennes lege forklarte at Nabs utvikle seg i 24-45 prosent av alle MS-pasienter behandlet med IFN-ß medisiner, og at hos personer som opprettholder et høyt Nabs nivå over tid, synes den kliniske effekten av medisinen for å bli redusert, noe som gjenspeiles av endringer i magnetisk resonans imaging (MRI) aktivitet, tilbakefall og sykdomsutvikling. Double Vision Went Away Sue var heldig at legen hennes insisterte på at hun skal testes, så Nabs tester for tiden er ikke en del av standard MS klinisk praksis for IFN-ß pasienter. Etter å ha gjennomgått hennes lab resultater og fysisk eksamen, hennes nevrolog anbefales at hun bytter medisiner. I løpet av de neste seks månedene, Susannes dobbelt syn gradvis gikk bort. "Jeg føler meg lettet over at jeg sjekket min Nabs status, og at jeg gjør alt jeg kan for å administrere min MS og beskytte helsen min," sa Sue
    By:. Wendy Mitchell