Når Tammy Padgett, en ung mor til to, ble diagnostisert med brystkreft i 2001 etter å ha følt en klump i brystet, ble hun bekymret diagnose henne og hvordan det ville påvirke hennes fremtid og familie. Etter testing, fortalte legene henne at hun hadde human epidermal vekstfaktor reseptor 2 (HER2) positiv brystkreft. Forskning har vist at kvinner med HER2-positiv brystkreft har en større sannsynlighet for tilbakefall, dårligere prognose og redusert overlevelse sammenlignet med kvinner med HER2-negative brystkreft. Det rammer omtrent 25 prosent av kvinner diagnostisert med brystkreft. "Jeg var redd, men jeg var fast bestemt på å gjøre alt jeg kunne for å bekjempe brystkreft," sier Padgett. "Jeg reiste ut av staten og til slutt jobbet med en lokal lege som overbeviste meg til å begynne på en klinisk studie av brystkreft narkotika Herceptin, som endte opp med å bli riktig trekk for meg." Nylig, den amerikanske Food and Drug Administration (FDA ) godkjent Herceptin ® (trastuzumab) som del av et behandlingsregime som inneholder doksorubicin, cyklofosfamid og paclitaxel, for adjuvant behandling av pasienter med HER2-positiv lymfeknute positiv brystkreft. Adjuvant behandling er gitt til kvinner med tidlig stadium (lokalisert) brystkreft som har hatt innledende behandling-kirurgi med eller uten strålebehandling-med mål om å redusere risikoen for kreft tilbakefall og /eller forekomst av metastatisk sykdom. Herceptin er også godkjent for behandling av HER2-positiv metastatisk brystkreft som et første-linje behandling i kombinasjon med kjemoterapi (paklitaxel) og som monoterapi hos pasienter som har fått en eller flere kjemoterapiregimer mot metastatisk sykdom. "Godkjennelsen av Herceptin for tidlig stadium HER2-positiv brystkreft betyr at prognosen for kvinner med en av de mest bekymringsfulle typer brystkreft kan endre seg," sa Edward Romond, MD, professor i medisin, Seksjon for hematologi /onkologi ved University of Kentucky. "Resultatene av de kliniske studiene som godkjenningen er basert på representerer den største forbedringen i resultatet for en gruppe av kvinner med brystkreft i 25 år." The FDA godkjenning av Herceptin var basert på studier som viste tillegg av Herceptin til standard behandling betydelig redusert risiko for brystkreft kommer tilbake med 52 prosent, og kan hjelpe noen pasienter med HER2-positiv brystkreft lever lenger. Herceptin administrasjon kan resultere i venstre ventrikkel dysfunksjon og hjertesvikt. Alvorlige infusjonsreaksjoner og pulmonal toksisitet har oppstått, sjelden har disse vært fatale. "Gitt den positive utfallet i Herceptin adjuvant forsøk, bør kvinner får alltid en test for å finne ut om deres tumor er HER2-positiv," sier Dr. Romond. "Dette gjør legen for å få mest mulig informert beslutning om hvordan du behandler dem." Herceptin sikkerhetsinformasjon: Herceptin administrasjon kan resultere i venstre ventrikkel dysfunksjon og hjertesvikt (CHF). Forekomsten og alvorlighetsgraden av venstre ventrikkel hjertesvikt /CHF var høyest hos pasienter som fikk Herceptin samtidig med antracyklinkurer kjemoterapi regimer. Herceptin bør seponeres hos pasienter som får adjuvant behandling for brystkreft som utvikler en klinisk signifikant reduksjon i venstre ventrikkel-funksjon. Hos pasienter med metastatisk brystkreft som utvikler en klinisk signifikant reduksjon i venstre ventrikkel-funksjon, seponering av Herceptin bør sterkt vurderes. Alvorlige infusjonsreaksjoner og pulmonal toksisitet har oppstått, sjelden har disse vært fatale. Seponering av Herceptin bør sterkt vurderes for infusjonsreaksjoner manifestere som anafylaksi, angioødem, lungebetennelse eller akutt respiratorisk distress syndrom. Forverring av kjemoterapi-indusert nøytropeni har også occurred.The De vanligste bivirkningene forbundet med Herceptin bruk ble feber, kvalme, oppkast, infusjonsreaksjoner, diaré, infeksjoner, økt hoste, hodepine, tretthet, dyspné, utslett, nøytropeni, anemi, og myalgi .
By: Stacey Moore